Federale en nationale gezondheidsfunctionarissen onderzoeken 13 gevallen in 10 staten van kinderbotulisme die verband houden met babyvoeding die werd teruggeroepen, zeiden de autoriteiten zaterdag.
ByHeart Inc. stemde ermee in om twee partijen Whole Nutrition Infant Formula van het bedrijf terug te roepen, aldus de Food and Drug Administration in een verklaring.
Alle 13 zuigelingen werden in het ziekenhuis opgenomen nadat ze kunstvoeding uit twee partijen hadden gebruikt: 206VABP/251261P2 en 206VABP/251131P2.
De gevallen deden zich voor in Arizona, Californië, Illinois, Minnesota, New Jersey, Oregon, Pennsylvania, Rhode Island, Texas en Washington.
Er werden geen sterfgevallen gemeld. De FDA zei dat ze onderzoekt hoe de besmetting heeft plaatsgevonden en of deze andere producten heeft beïnvloed.
Het product is online en via grote retailers verkrijgbaar en was volgens de Centers for Disease Control and Prevention goed voor naar schatting 1% van de nationale verkoop van formules.
Mensen die de teruggeroepen formule hebben gekocht, moeten indien mogelijk het lotnummer noteren voordat ze het weggooien of terugbrengen naar de plaats waar het is gekocht, aldus de CDC in een verklaring.
Ze moeten een vaatwasser of heet zeepsop gebruiken om voorwerpen en oppervlakken schoon te maken die met de formule in aanraking zijn gekomen. En ze moeten onmiddellijk medische hulp zoeken als een baby de teruggeroepen flesvoeding heeft gebruikt en vervolgens slechte voeding heeft gehad, de controle over het hoofd heeft verloren, moeite heeft met slikken of een verminderde gezichtsuitdrukking heeft.
Kinderbotulisme wordt veroorzaakt door een bacterie die gifstoffen produceert in de dikke darm.
Het kan weken duren voordat de symptomen zich ontwikkelen, dus ouders moeten waakzaam blijven, aldus de CDC.
Een woordvoerder van ByHeart reageerde zaterdag niet onmiddellijk op een e-mail waarin om commentaar werd gevraagd.
